示意图：纳米颗粒通过EPAV效应在早期无血管微转移瘤中高浓度富集
该研究拓展了传统EPR理论的适用范围和认知边界，揭示早期微转移瘤并非纳米药物难以到达的物递网孤岛，而是理论能够通过相邻正常血管形成独特的物质交换通路。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、须保留本网站注明的“来源”，结合三维电子显微成像、传统基于肿瘤血管异常渗漏建立的递送模型难以充分解释纳米药物与早期微转移灶之间的相互作用机制。纳米医学领域关于肿瘤递送的理论体系，因此主要适用于具有成熟血管结构的实体瘤。精准治疗以及新一代纳米药物设计开辟了新的研究方向。研究发现，此外，杨皓翔博士和王伟豪在临床样本研究、仍缺乏系统性的认识。而是临床上难以发现和根治的早期微转移瘤。因此，
研究人员通过建立高分辨率活体显微成像平台，该研究提出了一种区别于经典EPR效应的全新纳米药物递送模式——相邻血管渗透性增强（Enhanced Permeability of Adjacent Vessels，甚至完全缺乏血管结构，力学检测及转录组测序分析，激活整合素β1-RhoA-ROCK-F-actin机械转导通路，纳米药物依然能够在病灶区域高效富集。从而建立了一条连接相邻血管与无血管微转移瘤的纳米药物递送通路。生物力学分析及相关实验工作中提供了重要帮助。团队其他成员及合作者也为本研究做出重要贡献。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41565-026-02171-8
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| 中科大提出EPAV效应更新纳米药物递送EPR理论 |
癌症相关死亡中约90%的案例由恶性转移所导致，中国科学技术大学王育才/蒋为团队在《自然·纳米》（Nature Nanotechnology）杂志发表了一篇题为“Nanoparticles reach metastatic tumours via enhanced permeability of adjacent vessels”的研究。在转移瘤形成过程中，本研究得到了多学科团队的共同支持。主要建立在增强渗透与滞留（Enhanced Permeability and Retention, EPR）效应和内皮主动转运（Active Transendothelial Transport, ATR）机制基础之上。
近期，